TBI:国内首个创伤性脑损伤血清学检测试剂盒获批，TBI诊断进入新时代

创伤性脑损伤是指由于外部打击或震动造成的脑损伤，发生率占全身创伤第二位，死残率居第一位。

在TBI救治中，如何准确、及时判断损伤严重程度和评估预后转归是临床医师关注的焦点。头部CT是TBI诊断金标准，也是目前最主流的诊断方法，但存在辐射、费用昂贵、不能精准评估DAI等问题，有数据显示超过90%的接受CT扫描的轻度TBI或脑震荡患者存在假阴性，临床急需一种客观有效、快速便捷的TBI诊断方法。

值得注意的是，TBI发生发展过程中会产生大量GFAP、PGP9.5等相关生物标志物，这些标志物在损伤早期就出现在血清和脑脊液中，其敏感性和特异性比CT扫描更具优势，深入研究这些标志物的变化和机制，可以弥补传统诊断方式存在的不足。

但长期以来，国内并未批准用于临床TBI检测的试剂盒，极大限制了脑损伤标志物在临床的应用。

经历几年厚积薄发，国内TBI血清学检测市场终于迎来爆发点。近期，由美联泰科研发的国内首个胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒，以及国内首个脑特异性蛋白产物9.5检测试剂盒获得北京药监局批准，填补了国内TBI血清学检测空白，掀开了TBI诊断新篇章。

国内首家元宇宙行业协会公布第四批接纳成员，成员单位已扩充至112家:金色财经报道，国内首家元宇宙行业协会中国移动通信联合会元宇宙产业委员会发布第四批17家接纳的成员单位，包括三家上市公司：引力传媒、铜牛信息、天地在线。据路透社报道，元宇宙产业委公告，截止第四批成员单位合计112家，含上市公司21家，包括冬奥吉祥物“冰墩墩”概念股元隆雅图。中国移动通信联合会元宇宙产业委员会于2021年11月揭牌，是国内首家获批的元宇宙行业协会，而中国移动通信联合会的成员中包括中国移动和中国联通。[2022/2/16 9:55:20]

美联泰科研发的胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒及脑特异性蛋白产物9.5检测试剂盒

磁微粒化学发光法保障产品高灵敏度和特异性

根据2019年发表的“中国的创伤性脑损伤”文章中的数据，全世界每年有超过5000万人患有TBI，在全球人口中，有大约一半人口在其一生中可能患有一次或多次TBI。

国内首个数字人民币园区应用场景落地上海长宁:近日，全国首个创意产业园区数字人民币应用场景落地上海市长宁德必易园。在该园区，数字人民币应用场景扩大到白领餐厅、超市、咖啡厅等各类线下支付场景，未来还将辐射复制至全国数十个运营园区。

长宁德必易园相关负责人表示，为更好地引导园区白领使用数字人民币，目前已在园区电子屏、各醒目点位通过海报宣传数字人民币技术的可靠性和易用性。同时，也对园区运营、安保等人员进行了应用培训，确保用户体验，为后续试点的拓展做准备。（界面新闻）[2021/10/19 20:40:50]

对比全球，中国TBI患者数量众多，对新型脑损伤标志物的需求也更加强烈。我国TBI发病率为每年790人/10万人，患者数约为1100万，用于辅助单次检测市场规模约为10亿人民币，用于外伤后门诊初筛市场规模约为50亿人民币，用于预后检测市场规模约为30亿人民币，总规模高达100亿人民币。

以GFAP和PGP9.5为代表的生物标志物是提高TBI诊断精确度和便捷度的利器，为全球众多TBI患者带来了福音。GFAP是在星状胶质细胞骨架中发现的一种纤维丝蛋白的中间单体，作为胶质细胞损伤的潜在生物标志物得到了广泛的关注。PGP9.5在神经元胞体中广泛分布，临床研究表明血清和脑脊液中PGP9.5的水平对于诊断TBI严重程度和生存预后具有潜在的临床实用性。

国内首家社区型食物银行利用区块链技术解决“余量月饼”问题:金色财经报道，上海长宁区组织了一场“余量月饼大改造”，旨在利用食物银行解决余量月饼问题。国内首家社区型食物银行上海绿洲公益发展中心利用区块链技术，建立起了庞大的食物信息数据库，确保每一份进入循环利用网络的食物都是安全可靠的，既避免了浪费，也惠及了困难户。（北京青年报）[2021/9/21 23:39:54]

GFAP和PGP9.5具有分子量小，容易通过血脑屏障等特点，联合GFAP和PGP9.5综合评估TBI有助于提高对脑损伤程度及预后评估的准确性，目前看来是最具临床应用潜力的TBI生物标志物，也是众多企业研究的热点。

在国外，早有企业瞄准这一市场开发了针对性的产品。BanyanBiomarkers研发的GFAP/PGP9.5脑损伤检测试剂盒BanyanBTI是全球首款获FDA批准上市的TBI血液检测产品，采用ELISA检测方法，诊断18岁及以上疑似TBI患者。在一项大规模多中心前瞻性队列研究中，BanyanBTI对1959例格拉斯哥评分9-15分的患者进行了诊断，结果显示BanyanBTI具有97.6%的高灵敏性和99.6%的高度阴性预测值，优于CT扫描。

国内首个“区块链+新能源”授权专利“出炉”:11月13日消息，近日，由国网宁夏电力、国网电商公司共同申请的区块链核心技术发明专利“基于区块链的新能源用电数据处理方法、装置及参与节点”成功获得国家知识产权局授权。该专利属国内首个“区块链+新能源”授权专利，是能源电力行业区块链核心技术自主创新的重要突破。（新华财经）[2020/11/13 14:12:55]

与BanyanBTI相比，美联泰科研发的胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒和脑特异性蛋白产物9.5检测试剂盒均采用的是磁微粒化学发光检测法。磁微粒化学发光法在化学发光检测的基础上加入了磁性纳米粒子，是免疫诊断最主流的诊断方法，可实现更高的灵敏度和特异性，更好的重复性，以及更快的检测速度。

临床研究显示，基于MS-Fast单人份化学发光平台，美联泰科研发的脑损伤标志物可在30分钟内完成检测，既具备磁颗粒化学发光的高灵敏度、高准确度，同时又具备POCT产品的操作简便和快速，可大幅提高TBI诊疗效率，非常契合急诊、神内、神外等科室快速诊断TBI的需求，同时可以将三甲医院中心试验室的检测能力在保证精准的前提下推向急诊、ICU、基层医疗机构等应用场景。

动态 | 国内首只区块链指数基金 (ETF) 上报材料已被证监会接收:在深交所发布深证区块链50指数当日，鹏华基金上报申请的《公开募集基金募集申请注册-鹏华深证区块链50交易型开放式指数证券投资基金》已被证监会接收材料。据悉，这是国内首只名称中带有“区块链”的公募基金，拟议中的ETF旨在跟踪和反映在深圳上市的上市公司在区块链行业的表现。如果该申请获得中国证监会的最终批准，它将是中国首只向公众投资者开放的完全以区块链为主题的ETF。据悉，该公募基金目前处在完成材料接受阶段，其后还有“受理通知”、“一次书面反馈”和“行政许可决定书”三个阶段，按照证监会以往申请事项审批的时间进度，该基金可能还需要数月才能完成最终的批准。（区块律动）[2019/12/30]

在同质化严重的市场中开辟出一片蓝海

国内首个TBI血清学检测试剂盒诞生的背后，是美联泰科多年的辛劳汗水。2016年，GFAP、PGP9.5脑损伤标志物开始研发；2018年完成产品注册检验；2019年6月完成200例样本的临床试验，初步证明了产品的优越性；2019年9月美联泰科递交注册申报资料。

此前，国内从未有GFAP、PGP9.5脑损伤标志物获批，美联泰科作为第一个“吃螃蟹”的人，难度和压力不言而喻。提交注册申请后，产品先后通过北京市药品监督管理局的质量管理体系考核和北京市药品监督管理局医疗器械审评中心组织的专家会评审，完成了产品分析性能及稳定性的验证，以及1000例样本的临床试验。最终，美联泰科在2021年成功斩获国内首个TBI血清学检测试剂盒。

毫无疑问，国内首个TBI血清学检测试剂盒的获批，对于整个TBI诊断行业和企业本身来说，都有着重要的影响。

对于TBI诊断行业，美联泰科开发的GFAP/PGP9.5检测试剂盒填补了脑损伤血清学检测空白，为血清学初步辅助诊断TBI的价值提供了有力的证明。

对于美联泰科，胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒和脑特异性蛋白产物9.5检测试剂盒将成为美联泰科未来发展的重要支点。

化学发光行业项目同质化问题由来已久，脑损伤标志物作为美联泰科的独家拳头产品，在公司整体业务中占据重要地位，这两款试剂盒的获批无疑为美联泰科开辟出了一片蓝海市场。未来，美联泰科将把脑损伤标志物检测作为主打项目，进行推广与布局。

市场推广策略方面，美联泰科将聚焦于急诊、神内、神外等有明确TBI诊断需求的临床科室进行推广，采用学术推广等多种方式加快市场对新产品的认知度。

发掘GFAP、PGP9.5在更多疾病中的诊断潜力

近年来，国外大量研究显示，GFAP和PGP9.5不仅对TBI诊断有临床意义，对脑出血、脑卒中、脑肿瘤等引起的脑损伤，以及对神经退行性疾病如帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症等同样具有临床价值，国外已开展不少此类科研及临床项目。

一项发表在Resuscitation上的研究显示，GFAP和PGP9.5预测神经功能预后的准确性高。GFAP和PGP9.5单独或联合应用可准确预测心脏骤停后的不良神经预后。在心脏骤停后的早期预测中，GFAP和PGP9.5联用的表现明显优于目前推荐的生物标志物NSE。

一项发表在BMJPaediatricsOpen上的研究显示，在精神状态正常的创伤患者中，GFAP在检测儿童和成人脑震荡方面优于PGP9.5。同时，GFAP和PGP9.5的血浓度在非脑震荡性身体创伤、非脑震荡性脑外伤、脑震荡中呈现递增性升高。然而，PGP9.5在非脑震荡性创伤中的表达水平远高于GFAP，尤其是在儿童中。表明非脑震荡性脑外伤患者两种生物标志物的升高可能反映了一种亚临床脑损伤。

另一项研究显示，认知正常的老年阿尔茨海默患者血浆中GFAP水平会升高。这些观察结果表明，GFAP损伤或激活始于阿尔茨海默的症状前期，并与脑Aβ含量有关。

大量研究表明GFAP和PGP9.5在多种疾病诊断中的巨大潜力。作为国内脑损伤标志物领先者，美联泰科也在积极探索GFAP、PGP9.5在多种疾病诊断中的价值，将逐步扩大GFAP、PGP9.5的临床适用范围。

>>>>关于美联泰科

美联泰科专注研发精准快速体外诊断产品，是国内化学发光POCT领先者。公司围绕POCT场景，结合先进的检测技术平台，提供多方位的、重复性更好、准确性更高的精准POCT解决方案。

公司致力于通过更全面的业务布局，更丰富的创新体外诊断产品组合，推动行业快速健康发展。目前已建立病理诊断、免疫诊断和分子诊断三条产品线。

病理诊断产品线包括Ultra60和Ultra30全自动免疫组化染色机及其配套二抗试剂。免疫诊断产品包括心肌、炎症、性激素、甲功、贫血、肿瘤、骨代谢、脑损伤等系列。分子诊断业务方面，公司即将推出基于LAMP技术的分子POCT快检产品。

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